Invima alerta por medicamento contra la artritis reumatoide
Las mismas pueden ir desde la hipersensibilidad hasta la anafilaxia, una reacción del sistema inmune que genera altas complicaciones en el paciente y que incluso puede llevar a la muerte.
Francisco González, subdirector de medicamentos y productos biológicos del Invima, explicó que en Colombia desde el 2006 a la fecha se han encontrado 109 casos de personas que han experimentado reacciones adversas por el rituximab. Afortunadamente, ninguno de ellos se registra como víctima mortal.
De acuerdo con las explicaciones de González, el rituximab no v a ser retirado del mercado, toda vez que se ha demostrado que a los pacientes que no resultan alérgicos les mejora la calidad de vida.
Sin embargo, el Invima realizará el llamado de revisión al titular del medicamento con el fin de ajustar la información de seguridad del producto, para que se incluya de forma clara y específica dentro de sus advertencias y precauciones las reacciones adversas que genera.
De hecho, el medicamento se sigue vendiendo en Canadá, Estados Unidos, la Unión Europea y otros países latinoamericanos que lo importan para el tratamiento del linfoma no hodgkin y para la artritis reumatoide.
Según Gonzáles la alerta se emite para que la comunidad médica tome las medidas preventivas y se evite que el paciente que presenta una reacción adversa llegue hasta un shock anafiláctico, porque puede sufrir un paro cardio respiratorio y una falla en órganos vitales como riñones y pulmones.
La otra intención de la alerta es que los pacientes que reciben el rituximab estén informados y reporten a sus médicos si generan algún tipo de reacción alérgica. Además para que revisen los centros de salud que los atienden, que deben estar equipados para que puedan controlar algún tipo de complicación que sufra el paciente.
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